赫尔特质状用以银屑病患儿病患的飞行测试药品Apremilast在一项后期临床飞行测试之前效果轻微,降到分析的预计衡量,这为赫尔特质状于本年度年底向美国FDA提交该产品的申请人申请扫除了柏油路。赫尔特质状宣称,在该项由844名患儿作准备的临床飞行测试之前,用到银屑病严重影响程度和范围的标准分进行评判,16周内有59%患儿的征状得到了50%的提高,相比之下,服用CPA的患儿这个十进制只有17% 。病患组之前有33%的患儿其征状得到了75%的提高,而CPA组为5%。第3期临床飞行测试是该药品用以银屑病患儿的两项关键分析之前的第一项分析,银屑病瘙痒、痛苦的指甲淡褐色被认为由自身免疫系统启动的一种上皮细胞接收者而导致。Apremilast是一种小分子磷酸二酯蛋白酶(PDE4)抑制剂,可以减缓银屑病导致的上皮细胞。赫尔特质状先前宣称计划本年度第一季度向美国食品药品该机构(FDA)申请首肯该药品用以银屑病特质关节炎。Apremilast的阿司匹林与该药品早期临床飞行测试之前所见的阿司匹林一致,通常为腹泻和恶心。赫尔特质状宣称在16周的临床飞行测试之前没有人发现疟疾或白血病缺失流血事件,也没有人增加积蓄流血事件或严重影响急于特质感染的安全特质。“从内科医生的角度看,由于Apremilast具有优秀的安全特质/效益比,该药品肯定会踏入梯队病患药品,” 哈利法克斯瓦拉伦纳德大学的指甲病分析的办公室干事Richard Langley哈佛大学说是,他也是该项分析的主要分析者之一。“我认为患儿与医师对该药品的都对将会非常高。”他宣称,大多数银屑病患儿目前以甲氨蝶呤进行病患,而该药品可以导致严重影响的阿司匹林。用以银屑病病患的新生物制剂有安进公司的依那西普和雅培灵魂的阿达木单抗,但这两种药品较易使患儿受到感染,Langley哈佛大学说是。
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