临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较轻微

XenoPort 母公司的银屑病用药虽然在里面期阶段研究获得以外成功，但其展示借助于借助于小肠比如说的症状注意到几率很高。该母公司通过一个电话会议公布了研究结果，称之为有三分之一的病患因为症状舍弃治疗法，该母公司公司股票在经历上市在此之前 19% 的涨幅后在值得注意买卖注意到急遽下跌。

该母公司说明，在该用药 XP23829 的试验里面，用药两组慢持续性黏膜病因病患注意到腹泻的痉挛是 22-40%，而低剂量两组则为 15%。母公司称之为，小肠事件，其里面值得注意白痴，黄疸，呕吐等，是最常见的症状。

Cowen 母公司的分析师 Schmidt 对此评论称之为，XenoPort 似乎只能冲击现有的标准银屑病治疗法用药，但不该里面止消耗可用的教育资源。分析师称之为，对比其它用药，XP23829 的展示借助于并从未比如说的占有优势，如这是 Celegene 母公司今年准许的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发持续性失智症用药。

XenoPort 母公司说明，预计将在月内开始后半期临床试验，并将在全球区域借此合作关系，减缓该口服用药的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫持续性病因之一，但却不足以治疗法，病患的黏膜会变厚，呈现借助于白色与蓝色的鳞片状，发痒或疼痛。根据新泽西州国立卫生研究中心的估计，这种病因会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口数量，而白种人的发病率低。大约 15% 的银屑病病患最终可能会发展为银屑病持续性类风湿性，或其他关节问题。

XenoPort 说明，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以降低银屑病的严重程度。

新泽西州食品和用药管理局在当年初准许了帕利的注射剂 Cosentyx 使用治疗法银屑病。礼来正在开发的用药 Ixekizumab 也使用治疗法这种病因。加拿大的 Valeant 制药母公司购买了阿斯利康的后半期阶段银屑病用药 brodalumab 的营销权，安进母公司曾在八月舍弃了该用药。

XenoPort 股票在纳斯达克一天里面的买卖额下降 25%，至其当年千分之的 5 美元。

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编辑： 冯志华