Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期采用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上普遍可用，并在游离不具备广谱抗HIV活性。但是，尚无证据断定其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸疾病科技领域专制主义MagazineEur Respir J上发表了一篇研究工作文章，这项多中心、随机、测试者、疗效对照飞行测试纳入了Covid-19呕吐（干咳、头痛和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病征。研究工作医务人员通过背咽拭子试样RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将病征按1：1的%随机分配接受硝唑拉拉（500 mg）或疗效疗程5天。该研究工作的主要整部是呕吐完全减轻，次要整部是HIV总重、实验室身体检查、血清炎症脊椎动物标志物和住院治疗叛将。研究工作医务人员还评估了妨碍事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，研究工作医务人员总共抽样了1575例病征，再一统计分析了392名受试者（疗效一组198人，硝唑拉拉一组194人）。从呕吐发作到首次服用研究工作药物的中位时间为5（4-5）天。在日和5天的研究工作随访之前，硝唑拉拉和疗效一组受试者的呕吐减轻未相似之处。硝唑拉拉一组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阳性，而疗效一组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比之下，硝唑拉拉疗程后HIV总重也显著降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程告一段落硝唑拉拉（55％）一组的HIV总重减缓百分比大于疗效一组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无引人注意相似之处。未观察到导致的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在疗程5天后，硝唑拉拉一组和疗效一组的呕吐减轻未相似之处。但是，早期的硝唑拉拉疗程是安全的，并且可以显著降低HIV总重。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.